【波尔医学】孟加拉国当地时间2年底8日中午，负责孟加拉国国在家医疗事务的内政部长特别助理费索·易卜拉欣（Faisal Sultan）在其Instagram称，西方陈薇院士制作组与康希诺合作开发的腺病毒多肽新冠HIV克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在孟加拉国进行的三期临床试验车后半期量化结果经过独立信息监视委员会的后半期量化显示，单针接种HIV28天后，对重症新冠败血症的保障投效为100%，在孟加拉国人群中会，总体保障投效为74.8%。并未发生任何与HIV涉及的比较严重不良反应。预防疼痛的有效地为65.7％，预防比较严重疾病的有效地为90.98％（多国在量化）。IDMC从并未通报任何比较严重的安全疑虑。信息包括30,000名参与者和101个病毒学表明的COVID病例。
通报中会并未有说明康希诺HIV对尼日利亚、英国在及巴西变种病毒株的保障率。
康希诺HIV是由西方沈阳军区所长陈薇的制作组，与康希诺海洋生物新公司开发，适用腺病毒多肽系统设计，不须接种一剂，不过新公司也有进行接种两剂HIV的试验车。
医疗专家组在《新英格兰医学》中会发表论文称：单针保障投效远超70%将近的HIV比两针保障投效远超90%的HIV格外有价值。这表明，在保障投效和产能并不相同的情况下，单针HIV可覆盖的人数是双针的两倍。
康希诺海洋生物的重组新冠HIV(腺病毒多肽)在亚太地区旋即着手临床试验分别于2020年3年底16日、4年底12日在郑州顺利完成Ⅰ期和Ⅱ期临床试验车，是亚太地区首个进入临床试验阶段的新冠HIV。该候选HIV也在此期间获俄罗斯和孟加拉国医疗部临床试验车批文，并分别在当地着手国在际Ⅲ期临床试验车。
康希诺海洋生物曾在公告中会表示，在本次后半期量化中会，Ad5-nCoV 成功远超到预设的主要相容性及有效性准则。 该临床试验车为一项亚太地区多中会心、随机、双盲、安慰剂对照组、适应性试验车，借此检验HIV在至少4万名18岁及以上健康成人中会的有效性、相容性和免疫原性。
孟加拉国医疗部长在此之后曾表示，根据与康希诺海洋生物进行谈判的协议，该国在可以获“数千万剂”康希诺海洋生物HIV。
康希诺海洋生物2年底9日高开低走，现跌10%，早盘一度减4.8%。据港交所披露副本，摩根大通于2年底3日合营康希诺海洋生物35万股。
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