兼具错配修复局限性（MMR-d）的的特质在于微卫星的序列改变，并且其可累积数千个基因。
这种很高基因负担使兼具免疫系统原性并对比如说细胞死亡-1（PD-1）免疫系统检查点类似物敏感。然而，尽管它们兼具免疫系统原性，但MMR局限性型病症的自由基变化很大，大约一半的病症较难治疗。
最近，分析执法人员提出的实验室和临床证据说明了，微卫星周期性（MSI）和所归因于的基因负担的程度部分地看成了MMR-d人和激素中对PD-1堵塞免疫系统疗法的可调自由基的基础性。号召程度都有与嵌入 - 缺失（嵌入缺失）基因负担的累积有关。
该分析为MSI强度和基因负担的同类型基因组表征发放了理论基础性，以更好地描述对MMR局限性型人类白血病的抗PD-1免疫系统疗法的自由基。
独有出处：
Mandal R et al. Genetic diversity of tumors with mismatch repair deficiency influences anti-PD-1 immunotherapy response. SCIENCE, 2019; doi: 10.1126/science.aau0447.
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