血栓 (PE) 是一种常见的病因现况。它也是仅次于脑卒里和心脏病发作的第三大心肾脏死亡或许。特别是，大规模 PE 是一种坐视灵魂的流血事件，存活率很低，美国每年共有 60,000-100,000 人死于 PE。大的血栓通常不会损害血流声学现况，导致高呼吸系统癌率和存活率。PE划分急功能性PE（APE）和慢功能性PE（CPE），可导致血栓栓塞功能性冠状动脉高压（CTEPH）。源自双腿或下颚的栓子不必要破裂并扩散到血流里。呼吸系统尿素里的大栓子也可以在呼吸系统肾脏里引发融血种子系统反应。血块碎片的恢复脱落可导致 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋计算机系统断层扫描呼吸系统肾脏造影大大提高了对 PE 作为临床实体的解读，但 PE 的检不止率仅仅翻了一番，而其存活率没有任何变化。此外，虽然提倡手术后取栓病患大面积PE，但能够进行这种比较简单手术后的医疗里心仅仅。此外，由于呼吸和血流声学的妥协，非常大一部分急功能性大面积PE患儿不符合手术后条件。
图上显示了通过冠状动脉肾脏切除术从冠状动脉和慢功能性水肿冠状动脉内皮里取不止的大量栓子。深静脉增生 (DVT) 是 PE 的主要危险因素。双腿深静脉增生是 PE 里最或许的血栓举例。奇怪的是，Badireddy 等人。据美联社，DVT 分之二所有 PE 发生率的三分之一。近年来，越来越多的坚持不懈和注意力集里在微小RNA（miRNA）的病因认知的子系统上，主旨整合一新的病患方式。此外，miRNA 作为脊椎动物多种子类的一新主导作用有助加速研究课题。
miRNA 是大量隐含的非解码 RNA 亚群，作为关键的内源等位基因恒定因子，以mRNA后的方式发挥主导作用。miRNA 通过诱导 mRNA 甲醛或译文可抑制来恒定用做译文的 mRNA 精准度。目前，已深入研究不止约1000种miRNA，成型极其比较简单的miRNA-mRNA诱导网络，严格控制着仅仅每一个认知或病因过程。每个 miRNA 都能够恒定一组特定的靶标、一个靶标组，并且每个 mRNA 或许以巨噬细胞子类特异功能性和实例关的的方式受多个 miRNA 的恒定。因此，许多性疾病状态与 miRNA 隐含异常关的，除此以外心肾脏、麻醉和融血条件，这与 PE 的呼吸系统癌的子系统非常关的。
miRNA 作为 PE 脊椎动物多种子类
断定用做预期致命性疾病的一新型脊椎动物多种子类是医学研究课题的热点。miRNA 已被已确定为特异功能性脊椎动物多种子类，很强巨大的临床检验潜质，特别是对于缺乏基于蛋白质的脊椎动物多种子类的性疾病，例如全身性和 APE。miRNA 磬或特征对某些性疾病很强非常高的敏感功能性和特异功能性。尿素 miRNA 隐含在血浆、血浆和全血里相对安定。这些分子通过被包裹在微粒/外分泌体里或与蛋白质亚基相辅相成以避免甲醛而在肾脏子系统里尿素。miRNAs作为一类一新兴的非侵入功能性脊椎动物多种子类，逐渐引起了研究课题的关注。由于其很强低的检验潜质，可以将其整合为预期多种病因流血事件里PE的关键脊椎动物多种子类。
miRNA 是 PE 的潜在一新病患抗癌药物
关于 APE 病患，经典方式之一是可抑制 PASMC 的过度增殖和移往。几种 miRNA 已被表征和验证以恒定代谢物、增殖和其他关的的认知过程。因此，找回特定于这些恒定的子系统的 miRNA 或许为急功能性 PE 或由急功能性 PE 引起的冠状动脉高压 (APE-PAH) 提供未来的病患抗癌药物。
microRNA及其在PE里的研究课题展望
随着测序的普及和多个本能酿酒酵母的发展，已深入研究不止近1000种miRNA，预计miRNA组将诱导30%的本能mRNA本。尽管 miRNA 研究课题和研究课题工具的典籍积累和快速进展，但只有一小部分 miRNA 在特定的巨噬细胞子类或性疾病里获取了很好的表征。尽管如此，它们已被证明很强与癌症、代谢性疾病、神经子系统性疾病和心肾脏性疾病关的的各种功能。微阵列通常用做断定 miRNA 与性疾病之间的关的功能性。微阵列研究课题洞察了 CTEPH 患儿与健康变异的差别 miRNA 磬，为 CTEPH 的病因研究课题和脊椎动物多种子类筛选提供了基础数据。据美联社，降低let-7b精准度或许通过恒定冠状动脉内皮巨噬细胞和PASMCs里ET-1的隐含积极参与CTEPH的呼吸系统癌的子系统。计算机系统内研究课题提供了有关积极参与静脉增生病因学的 miRNA 的信息，除此以外它们的特定目标网络，需要对更大的样本队列进行进一步研究课题，以探索和验证 miRNA 的的子系统和功能功能性质。
此外，作为 PE 的脊椎动物多种子类，miRNA 及其微芯片或许在预期 PE 或预判 PE 病症方面发挥更关键的主导作用。然而，整体的脊椎动物多种子类，如 D-半胱氨酸，仍然是前提的。相辅相成 miRNA 和传统的脊椎动物多种子类分子不必要增加它们的特异功能性和敏感功能性。例如，有研究课题美联社，通过综合分析患儿血浆样本里的miR-96和D-半胱氨酸精准度，可以实现对DVT的精准预期。此外，据美联社，miR-320a/b 和 D-半胱氨酸的检测和联合分析不必要大幅度大大提高 DVT 检验的精准功能性。由于 miRNA 研究课题量的增加和 PE 脊椎动物多种子类及其靶标的比较简单网络。
研究课题启示：
随着越来越多的miRNA及其功能在PE里被研究课题，miRNA的预期和病患价值也在逐渐大大提高。然而，医生们并没有看不到 miRNAs 在他们的临床实践里的关键功能性，因为他们仍然使用传统的脊椎动物多种子类，如 D-半胱氨酸、抗融剂或溶栓药物。未来我们需要打破科学实验课题和miRNA临床运用之间的在表面上。整合能够借助血液预期 APE 或 CTEPH 的精准且高灵敏度的 miRNA 微芯片或许是未来的一个一段距离。我们还决心将来可以整合不止将 miRNA 与传统 PE 脊椎动物多种子类相辅相成体的检测方式。此外，由于 miRNA 在等位基因隐含里起主导作用，一新的合理药物，有望整合不止比抗融、溶栓和手术后等目前破旧的常规方式更发挥主导作用预防或病患 PE 的方式。迄今为止，仅存在关于miRNA的典籍，不能影响性疾病的检验和病患。因此，我们渴望在之后的将来看不到更多可用做临床实践的实际产品。
典籍说是：
Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.
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