躯干体现为男、女两种性别歧视的病症，即肥大或者有，两侧有不尽相同程度的融合；尿道下裂、大部似龟头内有生殖器，生殖系统可为男同性恋或年长者。两性病症（Hermaphroditism）是由于遗传或不明可能激起性分化精神状态或先天性内黏液失调引致。在同一人细胞内，有着生殖器和生殖器两种一个组织者，称为真为两性病症（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种生殖，而躯干与生殖不相符者，称为；也两性病症，包括男同性恋；也两性病症与年长者；也两性病症。两性病症比较罕见。
归入
（一）真为两性病症
真为两性病症者细胞内有着愈合程序都为的生殖器和生殖器一个组织。确实一侧为生殖器，另一侧为生殖器；亦确实一侧或两侧为生殖器。躯干大多与相邻的生殖可知，卵睾半数以上有生殖器。一般都有子宫，但其愈合程度不尽相同。细胞内的生殖都确实有黏液功能，生殖系统以劣势性激素而尽快。躯干女生不清伴有病症，男同性恋外阴与愈合不良。青春期后有月经周期性变化；愈合如男同性恋。碱基组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该患儿细胞内装有来成像Y速食遗传的生殖器尽快表征。本院精神病人过1例46，XX碱基组型的真为两性病症，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个长时间男婴；病症检查证实其生殖双侧均为卵睾。
（二）；也两性病症
1。男同性恋；也两性病症 即男同性恋年长者化。此类患儿除躯干部分年长者化外，其碱基组型如内生殖系统均为长时间男同性恋。其躯干体现为增大及两侧大不尽相同程度的融合。
（1）肝脏第二性征综合症（adrenogenital syndrome），实乃先天性肝脏皮质增殖，是一种隐性基因瑕疵遗传病，由于显然合成肝脏皮质激素的某些酶，使肝脏生成氢化可的松缺乏，垂体黏液ACTH增多，致肝脏皮质增殖黏液过多的雄性激素，使男同性恋新生儿躯干愈合年长者化，患儿尿中排17-衍生物量增高。
（2）母亲在孕期采用过多雄性激素主导作用的药物，如化学合成的孕激素在细胞内可裂解为雄性激素样主导作用，可情况严重男同性恋新生儿躯干愈合年长者化，这类患儿并不多见，其尿中17-衍生物排出量长时间。其与尿道确实共同开口于下方。
（借调编辑：黄秀杰）相关新闻
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