在肝细胞中的，DNA双链断裂（DSB）是DNA激活或受到凋亡、化学物质和物理冲动（如UV和锝强光IR等）的一种主要应激反应。正确复原的DSB似乎会所致严重的灾难，包括肝细胞凋亡和致肿瘤依赖性。
BCAS2（乳腺肿瘤扩增序列2）在前体mRNA的剪接和雄激素受体转录过程中的起着至关重要的依赖性。既往研究者显示，BCAS2积极参与DNA双链断裂烧伤（DSB）过程。因此，该研究者旨阐明其在肿瘤（PCa）中的的系统和依赖性。
敲除BCAS2减少了NBS1肝细胞内的DSB复原
研究者人员通过Western blotting蛋白质；还有和免疫荧光试验中的深入研究，见到在人PCa肝细胞和果蝇中的，BCAS2能够有效的复原锝依赖性于的DSB。通过非同义外侧连接（NHEJ）试验中的和流式肝细胞术深入研究，以及GST pulldown试验中的和免疫共沉淀试验中的近期，BCAS2可通过与NBS1的电磁场来增强NHEJ和同义分拆（HR），该电磁场关乎BCAS2的N外侧以及NBS1的N上端和C上端。
BCAS2更高强调相同更更高级别的PCa
免疫组化试验中的确认人PCa中的BCAS2和其他蛋白的强调情况，研究者人员见到，BCAS2的过强调准确度与PCa病患的较更高的Gleason级别和临床级别以及较短的生存期显著就其。
综上，该研究者近期，BCAS2通过与NBS1电磁场促进两条DNA双链断裂复原途径，且似乎受到影响肿瘤的发生蓬勃发展。
原始出处：
Wang, L., Chen, T., Kang, C. et al. BCAS2, a protein enriched in advanced prostate cancer, interacts with NBS1 to enhance DNA double-strand break repair. Br J Cancer (23 September 2020).
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